该框图提出了四个候选研究方向:E4+聚焦病理门控+谱系约束+梯度效用,现有数据可用度高,需验证同源增强去重与病理门控有独立收益,对比FROST、GeADS等,要求有技术性耦合和更低额外成本及源图ID可审查日志;H1聚焦病斑区域-症状-类别证据训练,数据可用度中,需验证区域指向证据是否减少无依据诊断,对比PlantInquiryVQA等,需新监督损失与核验协议及专家证据对应标注;H6聚焦小病斑Token预算与保真训练,数据可用度较高,需验证同计算预算下小病斑召回能否提升,对比T-MDNN、IMCI等,需小目标分级标注和边缘设备成本基准;H2聚焦病种×温室环境最差组风险,数据可用度取决于域标签,需验证最差温室/最差病种性能是否真正改善,对比PD-CLIP、SMART等,不能把Group DRO直接搬到番茄即视为方法创新,需多温室真实标签与外部独立采样。图表底部给出建议次序:先做E4+最小实验与文献复现验证新增机制,再选择H1或H6作为独立下一条研究线,并特别提示同一篇论文的创新贡献依赖实验证据,框架图复杂程度不是创新性证据。适用人群包括AI科研人员、计算机硕博生、智慧农业算法研究员、多模态大模型研究者、AI学术论文撰写者。
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