1a-13通过稳定EgFBXL2,进而恢复EGFR降解，本研究通过多层面实验解析化合物 1a-13 的作用机制：先经分子对接模拟结合 SPR 技术，明确其与 EgFBXL2 的靶向结合特性；再以不同浓度 1a-13 处理原头蚴，证实其可上调 EgFBXL2 蛋白水平，抑制 GSK-3β 位点磷酸化及多泛素化修饰；结合 Western blot 与 Co-IP 实验，进一步验证其能调控相关蛋白互作强度。